8月20日晚间，丽珠集团(000513)披露2025年半年报，公司上半年实现营业收入62.72亿元，同比下降0.17%；归母净利润12.81亿元，同比增长9.4%；基本每股收益1.43元。

半年报显示，上半年丽珠集团消化、精神神经、生殖、中药板块主要产品均实现同比增长；从利润来看，制剂板块的增长，以及原料药板块高毛利特色原料药出口的增长带动了利润增加；同时通过持续提高运营效率、降本增效，利润总额和扣非归母净利润均实现较高增长。

上半年，丽珠集团研发投入约4.91亿元，占营业总收入7.82%。截至2025年7月31日，公司制剂在研产品共39个。从研发阶段看，13项处于上市申报阶段，III期临床4项，工艺验证/BE阶段2项，II期临床阶段4项。

在管线交付方面，注射用阿立哌唑微球及黄体酮注射液获得上市批件；重组人促卵泡激素注射液、棕榈酸帕利哌酮注射液及注射用阿立哌唑两款长效微晶等主要产品已申报上市。

在研项目方面，2025年上半年，JP-1366片完成Ⅲ期临床，现已提交上市申请并获受理；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液基本完成中重度银屑病Ⅲ期临床、司美格鲁肽注射液减重适应症推进到Ⅲ期临床后期；复达那非片、抗癫痫药物NS-041片、抗感染药物SG1001片均从Ⅰ期临床推进到Ⅱ期临床，小核酸痛风药物LZHN2408、注射用JP-1366获得临床批件并推进至Ⅰ期临床。

上半年，丽珠集团进一步强化全流程研发管理，通过对在研项目分级分类管理、强化立项和再评估、加强对核心项目统筹和资源倾斜等，重点项目研发效率显著提升。例如，H001胶囊5个月便完成Ⅱ期临床全部322例受试者入组；JP-1366片不到8个月即完成了从三期临床首例入组到上市申请递交，均大幅领先行业进度。

除了自研外，公司还通过BD引进快速补齐管线和推进临床，2024年公司通过BD模式引进的6个项目，5个已顺利进入临床转化阶段，与现有自研管线形成良好的协同互补效应。2025年上半年，BD业务继续围绕消化道、精神神经、代谢、抗感染等核心治疗领域展开系统性调研，重点布局双抗、siRNA等前沿领域，进一步丰富潜在项目储备。

半年报显示，丽珠集团持续加强AI技术在研发全流程的应用，将AI深度嵌入疾病靶点识别、药物设计、药学研究、临床研究及上市后监测等关键环节，不断拓展应用边界。例如在药物早期研发阶段，借助AI精准预测分子理化性质与稳定性，通过创新分子路线设计助力筛选出更高效的合成路径；通过自建小核酸AI智能体，评估小核酸药物的药学研究完成度、注册符合性分析等；结合AI工具的应用，四价流感疫苗项目工艺研究效率提高、研发周期缩短，目的蛋白表达量和收率提升明显，产品HCP残留率大幅降低。

在专利布局方面，2025年上半年，丽珠集团共提交专利申请23项，获得国内专利授权19项，获得国外专利授权4项，“一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法”在获得美国、日本、韩国、俄罗斯、哈萨克斯坦、印度尼西亚授权基础上，新获得马来西亚国家授权。截至2025年6月30日，公司拥有国内外有效授权专利936项，其中发明专利490项；目前处于审查阶段的专利315项。

报告期内，丽珠集团实现海外收入约10.04亿元，同比增长18.40%；海外收入规模约占营业总收入的16.01%，较上年提升2.51个百分点。

其中，公司原料药全球拓展成效显著，上半年原料药及中间体出口收入达9.74亿元，同比增长19.68%。一方面，公司高端抗生素、高端兽药及中间体三大出口业务市场份额稳步提升；另一方面，公司加速新产品布局，欧洲达巴万星制剂客户已于2025年下半年陆续在欧洲市场获批，美国制剂客户也有望即将拿到市场首仿，顺利开启达巴万星商业化进程；多个CDMO项目推进顺利，成为新的业务增长引擎。