中国生物制药是国内最大的处方药企业之一。公司在这次高盛全球医疗保健年会上表示，内部已经梳理了潜在对外授权的产品，并按照优先级开始对外接触，多个产品从年初就收到了合作意向，潜在交易对象既包括头部跨国药企，也包括明星创新药企业。

雷鸣表示，从2025年开始，商务拓展（BD交易将成为公司经常性的收入和利润来源。按照年初市场指引，今年将至少有1个重量级的海外授权（license-out交易落地。“我们有信心尽快达成这一目标，基于我们庞大的管线组合，预期会有更多的重量级交易在今年底或明年初达成。”

去年以来，中国生物制药“出海”动作频频。中国生物制药本次会议透露，公司多项资产具备对外授权潜力，包括PDE3/4、HER2双抗、HER2双抗ADC、FGF21、EGFR/cMET ADC、四代EGFR，以及部分早期项目，如口服GLP-1和PDE4b等。

上述多款产品近期在全球医药交易市场中均展现出极高的商业价值，多项同类靶点或技术平台的交易金额屡创新高。其中，中国生物制药的PDE3/4抑制剂TQC3721于6月9日获得中国国家药监局药品审评中心（CDE批准开展III期注册临床研究，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD的维持治疗，目前开发进度全球第二。

ADC平台也是市场关注焦点。目前，中国生物制药的HER2双抗ADC TQB2102已获CDE批准开展新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期注册临床研究；EGFR/cMet双抗ADC TQB6411临床获受理。在EGFR领域，公司还有EGFR/cMet双抗TQB2922进入Ⅰ期临床拓展阶段，四代EGFR抑制剂TQB3002则于去年11月获批在美国开展临床试验。